Uso racional de medicamentos: �usemos los antibi�ticos con cabeza!

Art�culo t�cnico publicado en el n�mero 180 de la revista Frisona Espa�ola

Vimos en el art�culo anterior c�mo se diferencian los medicamentos convencionales de los distintos productos que se emplean en las llamadas medicinas naturales. A diferencia de estos �ltimos, la comercializaci�n de un medicamento convencional, ya sea para uso en humana o en veterinaria, requiere para su autorizaci�n pasar ciertas pruebas de seguridad y eficacia. Estas pruebas est�n basadas en el ensayo cl�nico aleatorizado. Este tipo de ensayo consiste, grosso modo, en la aplicaci�n de dos productos del mismo aspecto, indistinguibles, a dos grupos de pacientes lo m�s homog�neos posibles. A un grupo se le aplica uno de los productos que contiene el medicamento que queremos estudiar y al otro el otro producto, que bien no contiene ning�n medicamento (placebo), bien contiene el medicamento de elecci�n hasta la fecha para el tratamiento de la enfermedad. Adem�s, estos ensayos deben ser ciegos, es decir que los investigadores, m�dicos o veterinarios, que aplican el producto no saben cu�l est�n aplicando en cada caso, y tampoco aquellos que eval�an posteriormente su efecto o resultado. Los datos resultantes son estudiados de manera matem�tica, comprobando si hay diferencias significativas entre ambos grupos. La presencia de una diferencia significativa quiere decir que con una probabilidad dada (por lo general se utiliza el 95%) la diferencia observada entre los grupos no se debe al azar. De modo que cuando hay diferencia significativa a favor del medicamento en estudio, podemos decir que con el medicamento estudiado se curan significativamente m�s animales que sin �l, y por tanto, el medicamento es eficaz.

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Art�culo t�cnico publicado por Juan Vicente Gonz�lez Mart�n en el n�mero 180 de la revista Frisona Espa�ola.