Uso racional de medicamentos: ¡usemos los antibióticos con cabeza!
Artículo técnico publicado en el número 180 de la revista Frisona Española
Vimos en el artículo anterior cómo se diferencian los medicamentos convencionales de los distintos productos que se emplean en las llamadas medicinas naturales. A diferencia de estos últimos, la comercialización de un medicamento convencional, ya sea para uso en humana o en veterinaria, requiere para su autorización pasar ciertas pruebas de seguridad y eficacia. Estas pruebas están basadas en el ensayo clínico aleatorizado. Este tipo de ensayo consiste, grosso modo, en la aplicación de dos productos del mismo aspecto, indistinguibles, a dos grupos de pacientes lo más homogéneos posibles. A un grupo se le aplica uno de los productos que contiene el medicamento que queremos estudiar y al otro el otro producto, que bien no contiene ningún medicamento (placebo), bien contiene el medicamento de elección hasta la fecha para el tratamiento de la enfermedad. Además, estos ensayos deben ser ciegos, es decir que los investigadores, médicos o veterinarios, que aplican el producto no saben cuál están aplicando en cada caso, y tampoco aquellos que evalúan posteriormente su efecto o resultado. Los datos resultantes son estudiados de manera matemática, comprobando si hay diferencias significativas entre ambos grupos. La presencia de una diferencia significativa quiere decir que con una probabilidad dada (por lo general se utiliza el 95%) la diferencia observada entre los grupos no se debe al azar. De modo que cuando hay diferencia significativa a favor del medicamento en estudio, podemos decir que con el medicamento estudiado se curan significativamente más animales que sin él, y por tanto, el medicamento es eficaz.
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Artículo técnico publicado por Juan Vicente González Martín en el número 180 de la revista Frisona Española.
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