El Gobierno modifica la normativa que regula los piensos medicamentosos

Redacción.- El Ministerio de la Presidencia ha publicado en el Boletín Oficial del Estado el Real Decreto 1002/2012, de 29 de junio, por el que se establecen medidas de aplicación de la normativa comunitaria en materia de comercialización y utilización de piensos.

Este Real Decreto (RD) también modifica el RD/1409/2009, de 4 de septiembre, por el que se regula la elaboración, comercialización, uso y control de los piensos medicamentosos.

Esta modificación, según reza el RD, se realizan en aras a la necesaria seguridad jurídica y sin perjuicio de la directa aplicabilidad de los reglamentos comunitarios. Además, se asegura que siguen siendo de aplicación las disposiciones que fijan las categorías de materias primas para la alimentación que pueden utilizarse para el etiquetado de los alimentos compuestos para animales domésticos y la lista de usos previstos de los alimentos para animales destinados a objetivos de nutrición específicos.

Asimismo, el presente RD permite que la definición de pienso intermedio medicamentoso sea más específica.

Por otra parte, se derogan algunas disposiciones relativas al control del uso de las proteínas procesadas de origen animal y a su etiquetado tras la entrada en vigor de la normativa comunitaria de controles y de los reglamentos que regulan el uso de los subproductos de origen animal y el control de las encefalopatías espongiforme transmisibles.

Dado el carácter marcadamente técnico de esta disposición, y en especial de sus anexos, se prevé la posibilidad de modificación de los mismo por norma con rango de Orden ministerial cuando aquella obedezca a la necesidad de adaptar las mismas a modificación del Derecho de la Unión Europea.

Para ver esta Orden:

http://www.boe.es/boe/dias/2012/07/13/pdfs/BOE-A-2012-9327.pdf